Paulo Felipe, de 12 anos, tem uma condição rara e grave chamada SHUa — uma síndrome que afeta os rins e os vasos sanguíneos. A luta dele mobilizou a cidade e chegou até a Secretaria Municipal de Saúde.
O tratamento exige um remédio de alto custo que não é oferecido pelo SUS. Mas graças a uma vaquinha online feita pela família, a primeira dose foi comprada!
Agora, a Prefeitura de Niterói vai cuidar do armazenamento seguro e da aplicação do medicamento no Hospital Getulinho, onde Paulo já é acompanhado por uma equipe especializada.
“Vamos garantir tudo o que ele precisa até o transplante”, afirmou a secretária de Saúde, Ilza Fellows.
O medicamento, chamado Ultomiris, precisa ser mantido em temperatura controlada, e a Prefeitura se comprometeu a garantir toda a estrutura necessária.
O caso de Paulo mostra como a união da família, da comunidade e do poder público pode fazer a diferença na vida de uma criança.
A luta continua, e o apoio também! Força, Paulo! 
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